【28】DNA損傷と除去修復

DNA複製の際、DNAポリメラーゼが間違った塩基（ヌクレオチド）を付加してしまう誤り（ミスマッチ）や、紫外線や放射線、発癌性物質などの化学物質によって、塩基（ヌクレオチド）が置換や欠失してしまうことがある。

損傷したDNAの修復方法は様々で、DNA複製時のミスマッチをDNAポリメラーゼ自身が修正する“ミスマッチ修復”、損傷部分を除去＆相補鎖を鋳型に新たに作り直す“除去修復”、相同染色体との組換えによって修復する方法などがある。

【補足】

• エンドヌクレアーゼ（ヌクレオチド鎖を“途中で”切断する加水分解酵素。特定の塩基配列を認識して切断する制限酵素も“エンドヌクレアーゼ”に含まれる。）
• エキソヌクレアーゼ（ヌクレオチド鎖を“末端から”分解する加水分解酵素。）
• DNAヘリカーゼ（DNAの二重らせん構造を解いて、2本のヌクレオチド鎖に分離する酵素。）
• DNAポリメラーゼ（DNA合成酵素／DNAのヌクレオチド鎖の3‘末端に、dNTPを付加する。）
• DNAリガーゼ（DNAの二重らせんのうち、切断されている側のヌクレオチド鎖を連結する酵素。3‘末端と5’末端を連結する。二重らせんを形成していないヌクレオチド鎖（一本鎖DNA）の端どうしを連結することは苦手。）
• dNTP（デオキシリボヌクレオチド三リン酸／DNAのヌクレオチド鎖の材料になる。塩基部分がアデニン／A、チミン／T、グアニン／G、シトシン／Cの四種類がある。）

【参考資料】

• 吉里勝利（2018）.『改訂 高等学校 生物基礎』.第一学習社
• 浅島 誠（2019）.『改訂 生物基礎』.東京書籍
• 吉里勝利（2018）.『スクエア最新図説生物neo』.第一学習社
• 浜島書店編集部（2018）.『ニューステージ新生物図表』.浜島書店
• 大森徹（2014）.『大学入試の得点源　生物［要点］』.文英堂